Spikevax XBB.1.5
EU-Kommission lässt angepassten COVID-Impfstoff von Moderna zu
Brüssel. Die Europäische Kommission hat den an die Omikron-Variante XBB.1.5 angepassten COVID-19-Impfstoff der Firma Moderna zugelassen. Der CHMP bei der EMA hatte kurz zuvor die Empfehlung zur Zulassung erteilt. Die Vakzine soll auch in Einzeldosen verfügbar sein.
Der Moderna-Impfstoff ist die zweite in der EU zugelassene aktualisierte Corona-Vakzine für diesen Herbst. Zuvor hatte die EU-Kommission bereits die Zulassung für den angepassten mRNA-Impfstoff von BioNTech und Pfizer erteilt.
Dieser Impfstoff kann bereits seit Mitte September bestellt werden, allerdings derzeit nur in Vials mit je sechs Impfdosen. Beklagt wird vielfach der damit verbundene Organisationsaufwand für Praxen. Die KBV-Vertreterversammlung hat am Freitag den Vorstand beauftragt, sich im Bundesgesundheitsministerium für eine Änderung in den Lieferverträgen einzusetzen. Hintergrund: Aufgrund von vertraglichen Verpflichtungen gegenüber dem Hersteller BioNTech muss der Bund wie in Vorjahren Millionen Impfdosen des Herstellers in Vials abnehmen. (heib)
