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US-Indikation für Rosuvastatin erweitert

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SILVER SPRING (Rö). Die US-Arzneimittelbehörde FDA in Silver Spring, Maryland, hat zugestimmt, den Indikationsbereich für Rosuvastatin (Crestor®) zu erweitern.

Das Präparat ist jetzt zugelassen zur Verminderung des Risikos für Schlaganfall, Herzinfarkt und Revaskularisierungen bei Patienten mit normalen LDL-Spiegeln und ohne klinsch manifeste koronare Herzkrankheit, aber mit einem erhöhten Risiko. Dieses Risiko wird auf der Grundlage von Alter, erhöhten CRP-Spiegeln und dem Vorhandensein von mindestens einem zusätzlichen kardiovaskulären Risikofaktor ermittelt.

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