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Weitere Zulassung für Candesartan

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NEU-ISENBURG (eb). Der AT1-Rezeptorblocker Candesartan hat die europäische Zulassung für die Indikation Herzinsuffizienz bei eingeschränkter linksventrikulärer Funktion erhalten.

Grundlage für diese Indikation von Candesartan (Atacand® und Blopress®) sind die Daten der CHARM-Studie (Candesartan in Heart Failure - Assessment of Reduction in Mortality and Morbidity).

Danach wird die Rate kardiovaskulärer Todesfälle und Klinikeinweisungen wegen Herzinsuffizienz mit dem Wirkstoff um 23 Prozent gesenkt.

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