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Symbolische Darstellung von Demenz: Wird genug am Themengebiet geforscht?

© pathdoc / stock.adobe.com

TK-Innovationsreport

Herrscht in der Demenzforschung Stillstand?

Die Techniker Krankenkasse (TK) kritisiert, in der Demenzforschung herrsche Stillstand. Sie fordert verstärkte Anstrengungen - und Anreize für die Industrie.

Arzneiverordnungen der KV RLP

Kein "aut idem" bei Substitutionsausschluss

Um sicherzugehen, dass ein Arzneimittel nicht substituiert wird, kreuzen Ärzte auf dem Rezept 'aut idem' an. Unter Umständen ist das aber nicht sinnvoll.

Brexit

Künftig mehr Arbeit für BfArM und PEI

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) rekrutieren Personal, um sich auf zusätzliche Aufgaben nach dem Austritt Großbritanniens aus der EU Ende März 2019 vorzubereiten.

Wirkstoffe

Allianz fordert eindeutigere Benamung von Biologicals

Die US-Organisation Alliance for Safe Biologic Medicines (ASBM) – Partner sind medizinische Fachgesellschaften, Unternehmen und Branchenverbände – drängt die WHO, endlich auf eine internationale Vereinheitlichung der Benamung biotechnologischer Wirkstoffe hinzuwirken.
Gesundheitsminister Jens Špahn und Hessens Ministerpräsident Volker Bouffier auf Stippvisite am Pharma-Produktionsstandort Höchst. Winnat

© Winnat

Hessenwahl 2018

Spahn und Bouffier besuchen Sanofi

Mit 91.000 Beschäftigten ist die Gesundheitswirtschaft in Hessen der zweitgrößte Arbeitgeber. Grund genug für Gesundheitsminister Spahn, zur Landtagswahl vor Ort vorbeizuschauen.

Kommentar – EU-Tierarzneimittelgesetz

Es braucht mehr öffentliche Begleitmusik

Es ist zwar nur ein erster Schritt, der geht aber in die richtige Richtung. Im Dickicht der Brüsseler Administration hat sich das EU-Parlament nahezu unbeobachtet von der Öffentlichkeit auf neue Regeln beim Tierarzneimittelgesetz verständigt. Dabei geht es auch um den Einsatz von Antibiotika.

Innovationsreport

vfa-Chefin kritisiert TK-Studie

Birgit Fischer, Hauptgeschäftsführerin des vfa, hat mit harscher Kritik auf die Veröffentlichung des TK-Innovationsreports reagiert.

PCSK9-Hemmer

Evolocumab wird für US-Patienten günstiger

Amgen will den Listenpreis seines Cholesterinsenkers Evolocumab (Repatha®) in den USA um 60 Prozent senken. Damit kostet laut Hersteller die Jahrestherapie offiziell nurmehr 5850 Dollar. Ab wann die Preissenkung wirksam wird, steht noch nicht fest.

Biosimilars

Auch Fresenius hält jetzt Adalimumab-Lizenz

Fresenius Kabi, Neuling im Biosimilargeschäft, will im 1. Halbjahr 2019 ein Adalimumab-Similar in die europäischen Märkte bringen und hat dazu jetzt eine Lizenzv
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