Seit Juni ist eine Gentherapie bei Beta-Thalassämie bedingt zugelassen. Die dafür erforderliche Modifikation der eigenen Stammzellen wird allerdings vorerst nur in wenigen Zentren möglich sein.

Engpässe bei aktuell 280 Arzneimitteln – so kann es nicht weitergehen, fordert die Ärztekammer Nordrhein.

Das BfArM soll in Zukunft über die Zulassung von digitalen Gesundheitsanwendungen entscheiden. Die Wissenschaftlichen Fachgesellschaften wollen bei der Entscheidung als Experten mit am Tisch sitzen.

Anders als Europa haben die USA lange gebraucht, bis sie ein eigenes Zulassungsverfahren für rekombinante Nachahmer etabliert hatten

Antibiotikaverordnungen lassen sich reduzieren, wenn Praxen mit Kommunikationshilfen unterstützt werden und sich in Netzwerken austauschen.

Die Delegierten der Vertreterversammlung der KV Niedersachsen haben Kritik an der Abgabe von Mehrfachrezepten geäußert, aber auch an dem Beschluss, dass Apotheker künftig versuchsweise impfen dürfen.

Kassen, Universitätskliniken und GBA appellieren in einem Schreiben an Bundesgesundheitsminister Jens Spahn, den Umgang mit dem noch nicht in Deutschland zugelassenen Medikament Zolgensma^® zu regeln.

In Nordrhein sehen Apotheker wie Ärzteschaft Modellversuche zur Impfung in der Offizin kritisch, sagt Kammerchef Henke.

Modellversuche zur Grippeimpfung in Apotheken bedürfen auch noch berufsrechtlicher Anpassungen. Dafür wären jetzt die Kammern gefragt.

Das Bundesverwaltungsgericht in Leipzig hat die Trennlinie zwischen Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel geschärft.