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FDA-Zulassung für Antikörper bei Lymphom

NEU-ISENBURG (ple). Die US- Behörde FDA hat jetzt den Antikörper Brentuximab (Adcetris™) vom Unternehmen Seattle Genetics zur Therapie beim Hodgkin-Lymphom oder dem seltenen systemischen anaplastischen großzelligen Non-Hodgkin-Lymphom zugelassen.

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Brentuximab ist ein Konjugat-Antikörper, bestehend aus einem Immunglobulin gegen den für die beiden Lymphomarten charakteristischen Zelloberflächenmarker CD30 und Monomethyl-Auristatin E. Die an den Antikörper gekoppelte Substanz wird gezielt in CD30-positive Zellen aufgenommen und schädigt im Zellinnern die Mikrotubuli.

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