In den USA Therapie gegen HAE zugelassen

Veröffentlicht: 30.11.2009, 05:00 Uhr

HATTERSHEIM (eb). Wie das Unternehmen CSL Behring mitteilt, kann es in den USA nun ein Produkt zur Akutbehandlung von Patienten mit einer schweren und seltenen Erbkrankheit zur Verfügung stellen.

Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat die Marktzulassung für Berinert®, einem den C1-Esterase-Hemmer zur Behandlung von Patienten mit akuten Bauch- und Gesichtsattacken bei Hereditärem Angioödem (HAE) erteilt.

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