Rare Disease Day
Ullmann: Seltene Erkrankungen bei Klinikreform berücksichtigen!
Am 28. Februar ist Tag der Seltenen Erkrankungen. FDP-Gesundheitspolitiker Andrew Ullmann mahnt, bei der Krankenhausreform die Besonderheiten bei der Behandlung von Orphan Diseases nicht aus dem Blick zu verlieren.
Veröffentlicht:Berlin. Vier Millionen Menschen in Deutschland sind nach Angaben der Bundesärztekammer (BÄK) von seltenen chronischen Erkrankungen betroffen. Anlässlich des internationalen Rare Disease Day, der am letzten Tag im Februar begangen wird, forderte der gesundheitspolitische Sprecher der FDP-Fraktion, Prof. Andrew Ullmann, in einer Pressemitteilung weitere Anreize für die Arzneimittelforschung. Zudem sei es im Rahmen der Krankenhausstrukturreform wichtig, die Behandlung der Seltenen Erkrankungen „im Blick“ zu haben.
Leitartikel
Seltene Erkrankungen – in Summe häufig!
Die künftige EU-Arzneimittelgesetzgebung müsse an den bewährten Förderinstrumenten festhalten, betonte mit Blick auf die Dauer von Marktexklusivitätsrechten der Hauptgeschäftsführer des Bundesverbands der Pharmazeutischen Industrie, Kai Joachimsen. Dass der europäische Rechtsrahmen wirke, bewiesen die Zahlen: In den vergangenen fünf Jahren habe es in Deutschland rund 16 Zulassungen pro Jahr gegeben.
Die BÄK verwies anlässlich des Tags der Seltenen Erkrankungen auf Kurzinformationen zu ausgewählten Krankheiten, über die sich Betroffene und Angehörige informieren können. Diese werden durch das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) im Auftrag der BÄK und Kassenärztlichen Bundesvereinigung in Kooperation mit der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) in allgemein verständlicher Sprache erstellt. (eb)
