Baden-Württembergs KV-Vertreterversammlung gibt grünes Licht für ein Modell, das jetzt den Kassen vorgestellt werden soll.

Über das europäische Handelsabkommen zur Bekämpfung der Markenpiraterie (ACTA) stimmt am Mittwoch das Europäische Parlament ab. Das Vertragswerk ist umstritten.

Das russische Pharmaunternehmen SatRx hat von Pfizer die Rechte für den experimentellen DDP-IV-Hemmer PF-00734200 erworben, der zur Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes entwickelt wird. Die exklusive Lizenz gilt weltweit mit Ausnahme von China.

GKV-Versicherte müssen seit 1. Juli häufiger Zuzahlungen für Medikamente leisten. Grund ist die gesunkene Zahl zuzahlungsbefreiter Arzneimittel. Nur 12,5 Prozent von 32.579 Arzneimitteln werden ohne Zuzahlung abgegeben, teilte die Bundesvereinigung Deutscher Apothekenverbände (ABDA) mit.

(HL/ami). Auch im zweiten Anlauf ist ein Kläger vor dem Landgericht Berlin mit dem Versuch gescheitert, das Unternehmen Bayer als Rechtsnachfolger von Schering als Hersteller von Duogynon in Haftung zu nehmen.

Wie müssen Vorkommnisse bei Medizinprodukten gemeldet werden? Diese Frage beantwortet der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) in seinem aktualisierten Leitfaden 'Marktüberwachung von Medizinprodukten - Leitlinie zur Meldung von Vorkommnissen'.

Sachsens Gesundheitsministerin Christine Clauß (CDU) fordert strengere Regeln für die Verordnung von Arzneimitteln. 'Neue gesetzliche Regelungen müssen her', sagte die Ministerin der dpa mit Blick auf ein Urteil des Bundesgerichtshofs.

Die EU-Kommission hat die erste Asthma-Kombi Fluticason/ Formoterol (Flutiform®) zugelassen. Der Marktfreigabe des als Dosieraerosol formulierten Mittels ging ein längerer Dissens im Rahmen des dezentralen Zulassungsverfahrens voraus, dem schließlich ein Schiedsverfahren bei der EMA folgte.

Die europäische Zulassungsbehörde EMA erinnert Pharmaunternehmen daran, dass mündliche Anhörungen während der Olympischen Spiele vom 27. Juli bis 12. August nicht am Hauptsitz der Agentur in London stattfinden.

Die Entscheidung des Europäischen Parlaments, das Handelsabkommen zur Bekämpfung der Markenpiraterie (ACTA) abzulehnen, hat bei der Hilfsorganisation Ärzte ohne Grenzen (ÄoG) Erleichterung ausgelöst. Dennoch sieht Philipp Frisch von der ÄoG-Medikamentenkampagne keinen Grund zur Entwarnung.

Eine klinische Spitzenforschung, die schneller Zugang zum ambulanten Sektor bekommt, und eine effiziente Versorgungsforschung als Schlüssel für die Gesundheitsversorgung von morgen, forderte der Parlamentarische Staatssekretär Helge Braun anlässlich der Messe Telemed 2012 in Berlin.

Nach den Krankenhausapotheken klagen nun auch die Apotheken vor Ort über Lieferengpässe bei Arzneimitteln.