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EU-Zulassung für Alemtuzumab bei MS beantragt

NEU-ISENBURG (eb). Sanofi und dessen Tochterunternehmen Genzyme geben bekannt, dass das Unternehmen eine ergänzende "Biologics License Application" (sBLA) bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und einen Antrag auf Marktzulassung bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für Alemtuzumab (Lemtrada®) zur Behandlung der schubförmigen multiplen Sklerose eingereicht hat.

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