Effekt von Exemestan auf die Knochen wird jetzt geprüft

Exemestan (Aromasin®) hat im Gegensatz zu den Aromatasehemmern Anastrozol und Letrozol eine Steroid-ähnliche Struktur und könnte Frauen nach der Menopause besser vor Frakturen schützen als eine Behandlung mit den anderen Substanzen.

"Anastrozol war in der ATAC-Studie (Arimidex® Tamoxifen Alone or in Combination) zwar dem Tamoxifen bei der krankheitsfreien Überlebenszeit überlegen, die Frakturrate war allerdings höher", sagte Professor Olaf Ortmann aus Regensburg beim Krebskongreß in Berlin. Solche Probleme könnten mit Exemestan möglicherweise vermieden werden, sagte der Gynäkologe auf einer Veranstaltung des Unternehmens Pfizer.

Bei Tieren konnte Exemestan Knochenmasseverluste nach einer Ovarektomie fast vollständig kompensieren. In einer Studie mit gesunden Frauen in der Postmenopause unterschied sich dieses Medikament auch im Knochenmarkerprofil nicht wesentlich von Placebo. Die Wirkung des Aromatasehemmers am Knochen wird deshalb jetzt in einer adjuvanten Zwei-Jahres-Studie bei 140 postmenopausalen krebskranken Frauen mit niedrigem Rezidivrisiko im Vergleich zu Placebo geprüft.

Viel größer angelegt sind die adjuvanten Therapiestudien mit Exemestan, in denen Überlebensvorteile belegt werden sollen. Eine der größten Studien ist TEAM (Tamoxifen and Exemestane Adjuvant Multicenter Study), in der der direkte Vergleich zwischen einer adjuvanten fünfjährigen Exemestan- oder Tamoxifen-Therapie gewählt wurde. An der Studie nehmen 6150 Frauen nach der Menopause teil.

In Substudien wird der Effekt von Exemestan auf Endometriumschleimhaut, Lipid- und Knochenstoffwechsel und Lebensqualität geklärt. Zwischenergebnisse werden noch in diesem Jahr erwartet. Eine gerade im NEJM (350, 2004, 1081) publizierte Studie mit 4742 Frauen mit Brustkrebs hat ergeben, daß die krankheitsfreie Überlebensrate nach drei Jahren mit Exemestan als Adjuvans höher ist als mit Tamoxifen (wir berichteten).