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Orales Antidiabetikum in der EU zugelassen

INGELHEIM (art). Die Europäische Kommission hat den oralen Dipeptidylpeptidase-4-Inhibitor Linagliptin (Trajenta®) von Boehringer Ingelheim zugelassen.

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In den USA ist das Antidiabetikum für die Behandlung bei Typ-2-Diabetes schon im Mai dieses Jahres von der Zulassungsbehörde FDA zugelassen worden. Fachleute trauen dem DPP4-Hemmer zu, ein Blockbuster zu werden.

Dazu müsste Boehringer Ingelheim mit Linagliptin einen Jahresumsatz von mehr als einer Milliarde US-Dollar erzielen. Das Präparat ist als Monotherapie sowie in der Kombination mit Metformin und/oder Sulfonylharnstoffen indiziert.

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