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Arzneimittelpolitik

Zoll beschlagnahmt über 34 Millionen Arzneimittel

Arzneimittelfälschungen nehmen zu, heißt es beim Regierungspräsidium Darmstadt. Im vergangenen Jahr habe der Zoll in nur zwei Monaten 34 Millionen gefälschte und über das Internet innerhalb der Europäischen Union vertriebene Tabletten beschlagnahmt.

Arzneimittelpolitik

Nachrüstung von Reaktoren gefordert

Der Zentralverband Elektrotechnik- und Elektronikindustrie (ZVEI) hat die Verantwortlichen in der Gesundheitswirtschaft und der Politik aufgefordert, neue Reaktor-Kapazitäten zur Herstellung von Radiopharmaka zu schaffen.

Arzneimittelpolitik

Arzneiausgaben wachsen nur moderat

Die Ausgaben für Arzneimittel zu Lasten der gesetzlichen Krankenkassen sind auch im Mai mit 1,8 Prozent im Vergleich zum Vorjahresmonat auf niedrigem Niveau gewachsen.

Diabetes mellitus

Zweite Runde: Diskussion um Rosiglitazon

Mit Spannung wird ein Ergebnis des zweiten Tages der Konferenz der Food and Drug-Administration zu möglichen kardiovaskulären Risiken von Rosiglitazon (Avandia®) erwartet.

Unternehmen

Merck KGaA schließt Millipore-Übernahme ab

Der Darmstädter Pharma- und Chemiekonzern Merck KGaA hat die Milliardenübernahme des US-Unternehmens Millipore abgeschlossen. Das teilte das Unternehmen jetzt mit.

Arzneimittelpolitik

Parlamentarier werben für EU-einheitliche Arzneipreise

Die freie Preisbildung werde in Deutschland zu Recht abgeschafft, sagt Peter Liese, gesundheitspolitischer Sprecher der christdemokratisch-konservativen Fraktion im Europäischen Parlament.

Kommentar

Scheindiskussion um Homöopathie

Es ist schon fast paradox: Da wollen Gesundheitsexperten der beiden großen Parteien wie Karl Lauterbach und Jens Spahn in seltenem Einklang nun am liebsten die Homöopathie aus den Wahltarifen der GKV werfen.

Arzneimittelpolitik

Politiker und Ärzte streiten über Homöopathie

Der Deutsche Zentralverein homöopathischer Ärzte (DZVhÄ) hat die Forderung des SPD-Gesundheitspolitikers Karl Lauterbach nach einem Erstattungsverbot von Homöopathie-Kosten zurückgewiesen.

International

EU will einheitliche Arznei-Vorschriften

Vertreter des Europäischen Parlaments (EP) und der EU-Staaten einigten sich auf einheitliche Vorschriften zur Überwachung von Arzneimitteln nach der Zulassung.
Experten diskutieren neue Warnhinweise für Avandia®, vom Markt soll das Präparat aber offenbar nicht.

© dpa

Diabetes mellitus

FDA: Mehrheit gegen Verbot von Avandia® in den USA

Das Antidiabetikum Rosiglitazon muss in den USA wegen möglicher kardiovaskulärer Risiken wohl nicht vom Markt genommen werden. Dafür hat sich ein Beratergremium der US-Arzneimittelbehörde FDA mehrheitlich ausgesprochen. Auf ein einheitliches Vorgehen konnten sich die Experten aber nicht einigen.
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