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Oktobersitzung des CHMP

EU-Zulassung: Ein lachendes und ein weinendes Auge bei Sanofi

Zwei neuen Wirkstoffen hat der Humanarzneimittel-Ausschuss der EMA aktuell eine Zulassungsempfehlung erteilt. Darunter der erste medikamentöse Behandlungsansatz bei nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasie.

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