Die Stada-Zahlen 2016 sind in der Hauptsache schon bekannt, die

Roche hat für den MS-Antikörper Ocrelizumab (Ocrevus™) die

Die EU-Kommission hat das erste Biosimilar des Mega-Blockbusters Adalimumab (Original: Humira® von Abbvie) zugelassen. Die Marktfreigabe erstreckt sich laut Hersteller Amgen auf sämtliche Indikationen, die auch für das Original gelten.

Der Generikahersteller Stada will alle vier Biosimilars, die er derzeit in Entwicklung hat, Anfang 2019 in den Markt bringen: Eine Version des Rheuma-Antikörpers Adalimumab, des Krebswirkstoffs Rituximab, des Osteoporose-Hormons Teriparatid (bereits zugelassen) sowie ein Pegfilgrastim.

Die Hilfsorganisation 'Ärzte der Welt' hat beim Europäischen Patentamt (EPA) erneut Einspruch gegen ein Patent des Arzneimittelherstellers Gilead Sciences auf den Wirkstoff Sofosbuvir (gegen HCV) eingelegt.

Das Bundeswirtschaftsministerium sieht die geplante Fusion von Linde und Praxair zum weltgrößten Gasekonzern skeptisch.

Tarifeinigung am Uniklinikum Gießen Marburg (UKGM): Für die rund 8000 nichtärztlichen Mitarbeiter gibt es mehr Geld. Dabei einigten sich die Geschäftsführung des UKGM und ver.di auf eine zweistufige Erhöhung, wie das Uniklinikum berichtet. Rückwirkend zum 1.

Rheinland-Pfalz will im Sinne seiner Innovationsstrategie die Sektoren Pharma und Biotech mit gezielten Förderinstrumenten stärken und weiterentwickeln. Das betonte Staatssekretärin Daniela Schmitt vom Landeswirtschaftsministerium beim 14. PharmaForum in Mainz.

Das hessische Biotechunternehmen Biotest könnte bald für knapp eine Milliarde Euro an einen chinesischen Eigentümer gehen. Biotest stehe in Gesprächen mit der Investmentgesellschaft Creat Group Corporation (Creat) über einen Zusammenschluss, teilte das SDax-Unternehmen mit.

Stada ist nicht der einzige deutsche Pharma-Mittelständler, für den sich derzeit Finanzinvestoren interessieren: Am Donnerstag meldete der börsennotierte B

Die DRK Kliniken Berlin bündeln die Diabetesversorgung ab April in einem Diabeteszentrum am Standort Berlin Mitte.

Erfolg für die Merck KGaA und ihren Entwicklungs- und Vertriebspartner Pfizer: Die US-Oberbehörde FDA hat den Anti-PD-L1-Antikörper Avelumab (Bavencio®) gegen metastasiertes Merkelzellkarzinom (mMCC) zugelassen.

Siemens hat in den USA einen Milliarden-Auftrag von der Regierung an Land gezogen. Das US-Verteidigungsministerium habe mit der Medizintechniksparte Medical Solutions einen über fünf Jahre laufenden und bis zu 4,1 Milliarden US-Dollar schweren Vertrag geschlossen, teilte das Ministerium am Dienstag mit.

Für die Hartmann Gruppe war 2016 ein gutes Geschäftsjahr: Unter Berücksichtigung negativer Währungseffekte sowie Akquisitionen und Desinvestitionen legte der Konzernumsatz um 2,3 Prozent auf 1,98 Milliarden Euro zu, teilte der Anbieter von Medizin- und Pflegeprodukten am Dienstag mit.

Mit dem TheraKey® Professional können Ärzte ab jetzt mit einem einzigen Log-in auf alle vorhandenen und zukünftigen Onlineportale von TheraKey® zugreifen und bequem zwischen den einzelnen Portalen wechseln. Enthalten sind im Professional-Angebot einige neue Tools.

Die niederländische Kiadis kann ihren T-Zellen-Cocktail ATIR101™ auch für Kinder entwickeln. Der Pädiatrieausschuss der europäischen Zulassungsbehörde EMA habe ein pädiatrisches Prüfkonzept zur Unterstützung einer Stammzelltransplantation bei Blutkrebs genehmigt, heißt es.