Erlotinib hat jetzt US-Zulassung bei Lungenkrebs

NEU-ISENBURG (eb). Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den Tyrosinkinase-Hemmer Erlotinib (Tarceva®) in einem beschleunigten Verfahren zur Second- und Third-Line-Therapie beim lokal fortgeschrittenen oder metastasierten, nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NCCLC) zugelassen.

Erlotinib ist ein auf den Epidermal Growth Factor Receptor gerichteter Wirkstoff, der das Überleben von NSCLC-Patienten signifikant verlängert, wie Hoffmann-La Roche mitteilt. Die US-Zulassung basiert auf einer Studie mit 731 Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC, die zuvor ein bis zwei Chemotherapien erhalten hatten.