FDA lässt Dengue-Impfstoff zu

SILVER SPRING. Die US-Zulassungsbehörde FDA hat Dengvaxia® als ersten Impfstoff gegen alle vier Serotypen des Dengue-Virus zugelassen, allerdings mit deutlichen Einschränkungen: Die Zulassung gilt nur für Personen zwischen 9 und 16 Jahren, die in Dengue-Endemiegebieten in den USA leben und bereits eine labordiagnostisch bestätigte Infektion mit dem Dengue-Virus durchgemacht haben.

Eine Impfkampagne mit Dengvaxia® war 2017 gestoppt worden, nachdem der Hersteller Sanofi meldete, dass bei Personen, die zuvor nicht mit dem Dengue-Virus infiziert waren, nach einer Impfung mehr Fälle von schweren Krankheitsverläufen auftraten.

Das Virus ist endemisch in den US-Territorien Amerikanisch-Samoa, Guam, Puerto Rico und den Amerikanischen Jungferninseln. (bae)