Update zur Therapie mit Alprolix

MÜNCHEN. Die europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat genehmigt, die Dosierungsempfehlung von Alprolix (Eftrenonacog alfa) zu aktualisieren. Das teilt das Unternehmen Sobi mit. Alprolix ist zur Behandlung für Patienten mit Hämophilie B zugelassen und kann bei allen Altersgruppen eingesetzt werden.

Das erweiterte Dosierungsintervall von 14 Tagen und mehr sei nun in der Alprolix-Fachinformation enthalten. Patienten, die Alprolix zur Langzeitprophylaxe gegen Blutungen erhalten und auf einem Prophylaxe Regime mit 100 I. E./kg alle 10 Tage gut eingestellt seien, könnten nun auch auf ein Dosierungsintervall von 14 Tagen und mehr eingestellt werden. (eb)